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「在病患未完全知情同意的情况下，数据被转用於其他用途——本来就违反基本的社会理。」

「那个，我们很谢这位同学的发言，很可惜，因为今天需要过的议题比较多，我们需要行到下个主题了。」

林既白的手停顿了一下，又开始打字。

「他们会提不良反应的界定门槛、提需要被记录的标准，甚至连终止实验的条件也一并上调。」

「很抱歉，我不完全同意您的论述。」

他低看了一资料，又很快抬起来。

副院长提到「效率提升」时，那个人稍微调整了一下坐姿。

「监单位在这里也不能忽视。」

台上的主持人抓耳挠腮了好一阵，终於逮着机会切。

「只要这些调整仍在合理范围内，且备统计或科学依据，报告说得通，多半都会通过。」

林既白低看着资料，没有抬。

停了一瞬。

话音刚落——

他微微一笑。

所有人的目光一齐刷刷地往这边来。

林既白瞬间低下。

那声音从她左侧冒来。

「被写报告。」

林既白面无表情地打字，内心的牢如滔滔江。

原来。

台上讲者滔滔不绝，林既白脑中嗡嗡作响。

但是接下来没有翻页声，也没有听见什麽反应。

接着又一个顿。

很好，彷佛那盏超级亮的白灯还不够似的。

「如果因为顾及跨国资料使用，而拖慢甚至扼杀这些正在行的研究计画——我认为，是得不偿失的。」

「即使司法上是否能成立责任，需要依个案判断，但本质上，这不应该被允许——更不应该被合理化。」

他只好转

疗效率。」

门前应该持把餐桌上那杯拿铁喝光的。

他盯着投影幕，睛快眯成了一条线，最後乾脆放弃，直接闭上了睛，改用听的。

「这其实也是最近两年的门话题，但也仅限於圈内。」

「再退一步来说——」

「把轻微副作用归为不需上报，设定为需连续现才计，并将分症状归类为非相关事件。」

偏偏这个力充沛的学生起麦克风就像是加了柴的火，中气十足，还越烧越旺。

她左边的同学这时又蠢蠢动。

那个位置很快安静下来。

「但从未被回报。」

後排稍微有一动。似乎是有其他人也迟到，刚刚才挤位坐定。

名牌反着光。

她只能慢慢坐直。

「咳咳。」

——帝国理工大学，药学与法律双主修。

「这里有一个很典型的例——例如临床试验设计团队，或药厂委托的CRO临床研究机构，在标准上调整。」

他越讲越快，从弱势族群的沉默讲到「去识别化」本不等於安全——资料在多重叉之下，仍然可能被重新识别，特定族群反而更容易被辨认来。

「很难直接构成定罪。」

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但是为什麽偏偏要坐她旁边？

她侧瞥向旁。

会场无人接话，只有翻动资料页的声音。

「下一个议题为风险模型的适应调整是否恰当。」

少年的膛轻轻起伏，说到这里才停了下来。

「而即使这些人提供了价值数据，他们仍然被排除在利益之外。」他停下来。

「他们的痛苦——」他看着前方。

主持人的目光往右侧扫了一圈——那一死气沉沉，没有回应。

「实务上，这类案件要追责取证非常困难。患者很难查证自己的资料是否被转用於非原本医疗目的。授权条款本，也往往写得相当笼统——」

会场安静了一瞬。